美国食品和药物管理局（FDA）上周五批准Synjardy（含empagliflozin和盐酸二甲双胍）用于2型糖尿病患者的治疗。该药物由勃林格殷格翰公司和礼来公司生产，是FDA批准的第三个含empagliflozin的药物。另外两个药物分别是Glyxambi和Jardiance。

　　Synjardy被批准为2型糖尿病患者辅以运动和健康饮食之外的补充用药，以控制血糖。2型糖尿病患者的身体不能产出足够的胰岛素（调节血糖的激素）。因此，这些患者常出现高血糖。已知血糖不受控的2型糖尿病会与心脏病、肾脏疾病和其他健康问题相关联。

　　这种组合药物被批准用于单独服用二甲双胍或empagliflozin无效的患者。

　　因为Synjardy含有二甲双胍，因此该药带有黑框警告，提醒服用此药物的患者会有乳酸性酸中毒的高风险。乳酸性酸中毒是乳酸在血流中的堆积，导致虚弱和恶心等症状。

　　据礼来和勃林格殷格翰公司的新闻稿，Synjardy获得FDA批准的原因是该药在临床试验体现出的安全性和有效性。

　　Synjardy有潜在的严重副作用，包括低血糖、脱水、肾脏疾病、泌尿道感染以及酵母菌感染。常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐和喉咙痛等等。（实习编译：黄欢 审校：廖露）