背景

严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的病原体，是一种属于人类 β 冠状病毒家族的呼吸道病毒。在整个大流行期间出现了许多具有改善免疫适应性的 SARS-CoV-2 变种，并在世界各地引发了几次不同的大流行浪潮。

SARS-CoV-2 的 omicron 变种于 2021 年底在南非首次出现。BA.2 谱系是主要的 omicron 后代谱系之一，表现出明显更高的传播性和传染性。BA.2.86 是 2023 年出现的 BA.2 的一个显着后代谱系。该变体比之前出现的变体具有更多数量的刺突蛋白突变。

最近出现的 JN.1 变体是 BA.2.86 的后代，它获得了显着更高的传输能力。由于刺突蛋白中存在额外的取代突变 (L455S)，JN.1 变体在全球范围内表现出比 BA.2.86 更快的流通速度。

在这项研究中，科学家研究了最近的 JN.1、BA.2.86 和早期变体的免疫逃逸效力。

学习规划

科学家们从总共 39 名接种疫苗且暴露于 SARS-CoV-2 的健康个体中收集了血清样本，并评估了这些样本中针对七种不同病毒变种（包括 B.1、BA.2、BA.5、XBB）的病毒中和滴度。 1.5、EG.5.1、BA.2.86 和 JN.1。

血清样本于 2023 年 9 月收集，当时 SARS-CoV-2 EG.5.1 变种在研究地区（柏林及周边地区）主要传播至少 1.5 个月。对表达跨膜丝氨酸蛋白酶（TMPRSS 2）的猴肾上皮细胞进行斑块减少中和试验以确定中和滴度。

重要观察

中和滴度评估显示针对祖先 B.1 变体的中和反应性最高，其次是 BA.2 和 BA.5 变体。这是因为因 COVID-19 疫苗接种或之前的 SARS-CoV-2 感染而诱导了预先存在的抗 SARS-CoV-2 免疫力。

与 B.1 变体相比，XBB.1.5 和 EG.5.1 变体的中和作用减少了约 15 倍。此外，39 名参与者中有 12 名没有观察到针对这些变体的中和反应。

对于 BA.2.86 变体，中和滴度比祖先 B.1 变体降低了 20 倍。39 名参与者中有 11 名未检测到中和滴度。与BA.2.86变体相比，JN.1变体显示中和滴度没有进一步降低。当暴露和未接触 XBB 变异的参与者被分为两组时，这一观察结果保持不变。

研究意义

研究发现，SARS-CoV-2的BA.2.86和JN.1变种都具有相当的免疫逃逸能力。与早期变体相比，这两种变体逃避预先存在的抗 SARS-CoV-2 免疫的能力明显更高。这可以解释最近 BA.2.86 和 JN.1 变体的主导地位。

然而，较高的免疫适应性可能并不是最近 JN.1 病例激增的原因，因为该变体相对于 BA.2.86 变体不具有任何额外的免疫逃逸能力。可能还有一些其他因素导致病毒传播性和传染性提高。未来的研究需要了解 JN.1 传播性的动态。

科学家们将他们的发现与现有证据进行了比较，发现它们与之前的两项研究不一致，这两项研究使用了较高比例的具有 XBB 变种感染或疫苗接种史的个体。

很大一部分参与者无法表现出针对最近流行的病毒变种（包括 XBB.1.5、EG.5.1、BA.2.86 和 JN.1）的可检测中和滴度。这表明疫苗或感染引起的人群免疫力减弱，这可能会增加北半球即将到来的冬季再次感染的发生率。