根据发表在《细胞报告》杂志上的一项研究,小鼠的预期寿命和健康衰老可以由免疫系统某些细胞中存在的蛋白质决定。当这种被称为 CD300f 免疫受体的蛋白质缺失时,动物模型的预期寿命会缩短,并患有与认知能力下降和过早衰老相关的病理,尤其是女性。
我们的研究表明,免疫系统细胞(例如巨噬细胞和小胶质细胞)的改变可以决定小鼠的健康衰老程度。”
Hugo Peluffo,该研究的领导者、巴塞罗那大学医学与健康科学学院和神经科学研究所 (UBneuro) 成员
了解 CD300f 免疫受体以及免疫系统的骨髓细胞如何自行决定衰老相关病理的发生率,“将有助于更好地理解这一过程,并将有助于设计调节其衰老相关疾病的策略”。行动。例如,使用免疫受体 CD300f 作为生物医学的靶标”,专家指出。“此外,我们的团队之前已经证明 CD300f 免疫受体的一些变体可用作患者的生物标志物”。
该论文的第一作者是专家弗朗西斯·埃文斯(巴斯德和乌德拉研究所),包括来自乌拉圭分子成像中心(CUDIM)等机构的团队的参与。
CD300f 受体是免疫系统细胞表达的一种蛋白质,可调节细胞代谢和炎症。这项研究揭示了其在衰老和衰老相关过程中的作用的第一个证据。
“特别是,我们发现缺乏 CD300f 免疫受体的小鼠过早出现一些与衰老相关的病理(认知缺陷、运动不协调、肿瘤等),甚至大脑、肝脏或肺部等多个器官受损。此外,我们观察到对女性(受影响最严重)的重要影响”,Hugo Peluffo 说。
这项研究基于对几组动物长达三十个月的详细监测,这是一种方法创新,使研究人员能够在不使用加速衰老模型的情况下看到这些动物的真实衰老过程,加速衰老模型并不能完全代表一个必然涉及的过程。随着年龄的增长逐渐积累变化。
研究人员指出,“目的是继续研究 CD300f 免疫受体功能障碍对大脑衰老的影响,特别是对小胶质细胞的影响”。
在这些方面,由雨果·佩鲁福教授领导的一个研究衰老与阿尔茨海默病之间关系的项目刚刚获得了帕斯夸尔·马拉格尔基金会的阿尔茨海默病研究资助之一。它将探索神经系统中的免疫细胞(即小胶质细胞)如何影响衰老过程和阿尔茨海默病的晚期发病。研究人员说:“在这个由帕斯夸尔·马拉格尔基金会资助的项目中,我们将研究这种免疫受体在阿尔茨海默病中的潜在作用。”