又一款吸入式新冠疫苗获批了，这款疫苗名为克威莎雾优，隶属于康希诺生物旗下，吸入式疫苗的最大优势是诱导黏膜免疫，这是其他肌注疫苗所缺乏的。那么吸入式新冠疫苗获批是真的吗？鼻喷式预防药物也将面世吗？下面八宝网小编带来介绍。

吸入式新冠疫苗获批

近日，我国又有一款吸入用腺病毒载体疫苗和一款重组蛋白疫苗获批，可在完成两剂灭活疫苗接种后六个月，在规定人群中开展序贯加强免疫紧急使用。该吸入式疫苗系康希诺生物旗下，名为克威莎雾优的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。

该吸入用腺病毒载体疫苗已获批在完成两剂灭活疫苗接种后六个月的规定人群中，开展序贯加强免疫紧急使用。

据康希诺官网显示，这款疫苗的用量仅为肌肉注射疫苗剂量的五分之一，且以冻干粉的形态储存，能够在2-8℃的条件下稳定储存、运输，便于大规模部署接种，降低了接种成本。无需针刺的接种方式，也能减少部分民众对接种疫苗的恐惧情绪。

据新华社消息，目前，我国已有46款新冠病毒疫苗进入临床试验，21款在境外获批开展Ⅲ期临床试验，灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗等9款疫苗获批附条件上市或紧急使用，3款疫苗纳入世界卫生组织紧急使用清单。

鼻喷式预防药物也将面世

除康希诺这款吸入用新冠疫苗之外，还有一款通过呼吸道预防新冠的药物正在紧锣密鼓地研制中，暂名为重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体鼻用喷雾(F61)。

与康希诺的吸入用疫苗不同，这款由中疾控病毒预防控制所和武汉生物联合研发的鼻用喷雾剂，并非新冠疫苗，而是用于预防新冠感染的药物，针对奥密克戎、德尔塔变异株均有良好预防效果。二者起效时间不同，有效时间长短不同，因此使用场景也不同。

2022年全国疫苗与健康大会上，中国疾控病毒病预防控制所研究员梁米芳介绍这款鼻用喷雾剂能够有效预防密接人员核酸转阳。她表示，此前，在国内某疫情发生地，研究团队针对近1000人的新冠病毒阳性密接者进行了对照试验。在没有使用喷雾剂的403位密接者中，有8人在24小时后测出核酸阳性;而在密接后使用喷雾剂的594人中，仅有1人在24小时候后测出核酸阳性，暴露后保护效果达91.64%。梁米芳表示，如果这款药物能够通过临床试验、获批使用，可以作为密接者的辅助用药，降低密接转阳率。

此外，这款鼻用喷雾剂还能用于特定场合、特殊人群暴露前或暴露后的紧急预防。梁米芳介绍，针对新冠疫情，我国目前实行“动态清零”政策，但也有很多国家已经全面放开。因此，未来在进行国际旅行前，或前往疫情发生地之前，喷上喷雾剂，就能放心大胆出行。进口冷链食品、疫情现场防控人员、运输等高风险从业人员，也可以用它进行日常预防。

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